Фармацевтична компания SANOFI ни предостави документация в съгласие с Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) и Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) след приключване на общоевропейския преглед във връзка с безопасност, предупреждения и препоръки при прилагане на лекарствени продукти, съдържащи валпроат.
Листовка: информация за пациента – Revised_sections_from_product_Information-PL_Valproate
UCB
Youtube канал на АРДЕ
Орбико
Равни шансове за подкрепа на деца и лица с епилепсия и техните семейства