02.09.2010 г. 17:43 ч. Гласове

Желанието на БСП да бъде създадена анкетна комисия в Народното събрание, която да провери колко пари има в резерва на Националната здравноосигурителна каса и за какво са харчени те, е предизвикано от противоречивите сигнали, които дават управляващите – най-напред бившият министър на здравеопазването Божидар Нанев съобщи една сума, а после настоящата министърка Анна-Мария Борисова представи съвсем различни данни. Това заяви пред glasove.com депутатът от ДПС и член на парламентарната комисия по здравеопазване Хасан Адемов. Според него отказът на управляващите да създадат такава комисия и днешният отговор на финансовия министър Симеон Дянков, който заяви пред депутатите, че правителството на ГЕРБ не е харчило от резерва на касата за покриване на други разходи, означава, че нещо се крие.

„Самият отговор на Дянков днес означава, че има нещо, което притеснява управляващите. Щом те не искат анкетна комисия и отговарят на натрупаните въпроси чрез министъра, а не с фактите, които трябва да събере комисията, това означава, че има някакъв проблем и те се притесняват”, заяви Адемов.

Депутатът от ДПС каза още, че за да има повече яснота Народното събрание трябва да разгледа преди това и отчета за бюджета на Здравната каса за 2009 г. Когато този отчет бъде представен ще стане ясно защо има разминаване в цифрите. Но тъй като обсъждането на отчета се отлага, това предизвиква още съмнения. По думите на Хасан Адемов управляващите нямат желание да изяснят фактите: „След като не се дава възможност за тази анкетна комисия значи се избира другия път – идва министърът на финансите и докладва нещо, може да е вярно, а може да не е”.

Адемов обвърза големите проблеми в здравеопазването с решението на финансовия министър Симеон Дянков от края на миналата година да се разплати с болниците за ноември и декември с парите за 2010 г., за да поддържа балансиран бюджет с цел влизането на страната в ERM 2. „Разбирате ли откъде идва дефицитът? В същия момент в бюджета за 2010 г. парите за касата бяха намалени с 350 млн. лв. спрямо 2009 г. при положение, че ще са необходими не за 12, а за 14 месеца”.

Депутатът от ДПС посочи отново, че макар бюджетът на НЗОК да е част от консолидираната фискална програма на държавата, това е единственият бюджет на страната, който в момента изпълнява приходната си част. „От НАП казват, че парите от здравни вноски се преизпълняват за първите шест месеца и ние имаме над 70 млн. лв. повече в сравнение с 2009 г. При положение, че се преизпълняват трябва да има пари за болниците – нали приходите ги има. Но като съобразим това, че за 2010 г. се плаща за 14 месеца, те си правят сметката, че до края на годината няма да им стигнат парите и затова вместо 90 млн. лв., както са плащали миналата година, сега плащат по 69 млн. лв. на месец, а това води до срив в болничната помощ”. Според Хасан Адевом има обективно сгрешен подход и проблемите идват от онова, което направи с парите на Здравната каса Симеон Дянков през 2009 г.

27 август 2010 | 17:36 | Агенция „Фокус“

Стигма и проблеми съпътстват пациентите с епилепсия в Европа

27.8.2010, zdrave.net

Епилепсията засяга над 50 милиона души по света и над 6 милиона на територията на Европа. Това отчита доклад, представен по време на 12-тия Европейски конгрес по епилепсия, който се провежда в Порто, Португалия. На форума присъстват и български представители от Асоциацията на родители на деца с епилепсия.

Годишно Европа губи около 33 000 пациенти с епилепсия, а около 13 000 от смъртните случаи са предотвратими. За хората с тази диагноза е налично ефективно и приемливо като цена лечение. Според последните изследвания, при правилно лечение до 70% от пациентите с епилепсия водят пълноценен живот. Въпреки това стандартите в грижата за пациентите с диагнозата силно варират в различните европейски страни, малко държави имат национални планове за контрол на епилепсията, а около 40% от засегнатите не получават лечение. Не е преодоляна и обществената стигма, свързана с епилепсията, която възпрепятства достъпа на тези хора до образование и работа, отчита докладът.

По време на форума в Порто представителите от България от Асоциацията на родители на деца с епилепсия представиха свое изследване за това как членовете й възприемат организацията, съобщи за Zdrave.net Веска Събева. В анкетата са участвали пациенти с епилепсия и родители на деца с диагнозата. Като извод се налага, че тъй като това е единствената организация у нас, която работи в тази сфера, анкетираните я възприемат като своя организация, от която очакват да им осигури подкрепа и в чиято дейност и мисия искат да участват. „За нас това означава, че трябва да преразгледаме дали организацията ще остане само за родители или трябва публично да се заяви като организация за всички с хора с епилепсия”, коментира председателят й Веска Събева.

По време на конгреса в Порто, организиран от Международното бюро по епилепсия (IBE) и Международната лига срещу епилепсията (ILAE), са били представени много нови изследвания, съобщи още Събева. Демонстриран е съвсем нов метод за дълбоко мозъчно стимулиране при крайно тежки форми на епилепсия, когато са изчерпани всички други възможности. Обсъдени са предоставяните в различните държави социални услуги и са представени модели за работа с хора с епилепсия. В шотландския град Глазгоу например обучавали хора с епилепсия как да си намерят работа, разказа Веска Събева. При това за обучението се изхождало от желанията на конкретния човек, а не от онова, което може да му се намери като работа за момента.

Но най-много българските представители са впечатлени от представените на форума модели на работа в специализирани центрове за деца и хора с епилепсия, които предоставят услуги, както за самите пациенти, така и на техните близки и семейства. В България все още не се предоставя такава услуга, въпреки че от Асоциацията на родители на деца с епилепсия отдавна се опитват да прокарат идеята, каза Веска Събева.

От 2011 г. в Европа започва да се отбелязва Ден на епилепсията. Догодина той ще се състои на 14 февруари, а целта е общественото внимание да се насочи за преодоляване на стигмата, свързана с тази диагноза.

София. Не може да се говори, че хората с увреждания са измамници, каза пред Агенция „Фокус” Веска Събева – председател на Фондация на родители на деца с епилепсия. Събева обясни, че в редица изявления от социалното министерство и от НОИ по повод пенсионната реформа се твърди, че хората с увреждания трябва да спрат да бъдат измамници. По този повод вчера национално представителните организации на и за хора с увреждания изпратиха отворено писмо срещу целенасочено създаване на негативни обществени нагласи към хората с увреждания и отнемане на техни права в процеса на обсъждане на пенсионната реформа в България.

„Ние не можем да сме толерантни безкрай, трябва да се даде гласност на това, защото непрекъснато ще се повтаря, че не можело толкова много хора с увреждания да има, че не можело да има толкова много ТЕЛ-кове”, коментира Събева.

По думите й в момента няма политика за хората с увреждания, която да дава гаранции за интеграционен процес. „Все още децата с увреждания не са достатъчно подкрепени. Те имат необходимост от достъпна архитектурна среда, от достъпно включващо образование, което на този етап не можем да се похвалим, че го има”, каза още Събева.

Галина ДИМОВА

Национално представителните организации на и за хората с увреждания ще сезират Европейската комисия и европейските организации, в които членуват, за целенасочено създаване на негативни обществени нагласи към хората с увреждания и отнемане на техни права в процеса на обсъждане на пенсионната реформа в България. Това се казва в отворено писмо до социалното министерство, Националния осигурителен институт и медиите.

От национално представителните организации на и за хора с увреждания, които защитават правата на 180 000 български граждани със специфични възможности, протестират срещу  опитите да бъдат противопоставени различни социални групи в процеса на обсъждане на необходимите пенсионни промени.

„С тревога наблюдаваме периодичните публични изявления на високопоставени държавни служители и политици, които участват при формирането на националната социална политика. Те се опитват да внушат, че хората с увреждания са източник на мащабни корупционни практики, водещи до завишен брой на лицата с увреждания и непосилни разходи за държавния бюджет”, се казва в отвореното писмо. По данни на Европейският форум на инвалидите, в Европейската общност има 65 милиона граждани с различен вид и степен на увреждане, представляващи 11-13% от населението на отделните държави. При  наличния стандарт на живот и действащата в продължение на 20 години здравна система в страната, няма логика да очакваме, че числеността на тази социална група от обществото е чувствително по-малка в България, се отбелязва в писмото.

От организациите на хора с увреждания дават пример с проведена публична дискусия на 26 юли, по време на която сред присъстващите е проведена анкета. Чрез некоректната и тенденциозна формулировка на някои от въпросите от анкетата се прави поредния открит опит за създаване на негативно отношение към хората с увреждания, се казва в откритото писмо.

От национално представителните организации на и за хора с увреждания се обявяват за ясни условия, строг ред и последващ контрол при отпускането на инвалидни пенсии. От там обаче заявяват, че е налице манипулация на общественото мнение, внушаващо масови измами при отпускането на пенсии, и питат не е ли много по-голям проблем средният размер на инвалидните пенсии, който е 13 пъти по-малък от този за ЕС.

С пълния текст на отвореното писмо можете да се запознаете ТУК

София. Санкциите за родителите, чиито деца с увреждания не тръгнат на училище на 5 години, не трябва изобщо да важат. Но ние предлагаме да отпадне изобщо санкционирането на родителите, което е предложено от страна на правителството. Това каза пред Агенция “Фокус” депутатът от ПГ на Синята коалиция Веселин Методиев. „Някои училищни сгради в последните 10-15 години се снабдиха с подходяща инфраструктура за деца с увреждания – подходи за колички, парапети, някъде дори монтираха ескалатори. Но това са отделни централни сгради, а не масовите сгради”, каза Методиев. Запитан дали би подкрепил отпадането на санкциите поне за родители с деца с увреждания депутатът каза: „Такава детайлизация на второ четене никой не е предложил. Ако има такава диференциация, внесена за второ четене, аз ще я подкрепя, но мисля, че по принцип ще отидат до варианта, в който тези завишения ще отпаднат изобщо. Те нямат аргументи. Не могат да съберат от ромското малцинство 2 лв., а да съберат тези огромни глоби – как ще стане? Коя е администрацията, която ще събира тези пари. Аз му казах и на г-н Министъра, че това е невъзможно. Аз съм страдал от подобна илюзия, защото съм увеличавал глоби и знам, че не е приложимо, нямаш инструмент с който да постигнеш крайната си цел – да събереш парите”.

София. Националният съвет за интеграция на хората с увреждания се очаква да излезе днес с позиция срещу санкционирането на родители, чиито деца с увреждания не тръгнат на предучилище на 5 години. Това каза пред Агенция “Фокус” Веска Събева, която е заместник-председател на Националния съвет. По думите й училищата нямат инфраструктурни условия да приемат деца с увреждания и не е редно родителите им да бъдат глобявани. Събева бе категорична, че е трудно деца с увреждания и на по-голяма възраст, когато са по-самостоятелни, да посещават учебни занятия, камо ли по-малките. Тя обясни, че училищата нямат и ресурс, за да осигурят специални педагози за тези деца.

Националният съвет за интеграция с увреждания ще настоява санкциите за родителите с деца с увреждания да отпаднат. Становището на организациите от Националния съвет ще бъде внесено утре в Министерството на образованието, което бе вносител на поправката в Закона за народната просвета.

Цветомира ГЕОРГИЕВА

Специалната фото галерия, излагаща всички получени материали ще бъде отворена на сайта на 1 юни 2011 г. а победителите в конкурса ще бъдат представени на 29-ят международен конгрес по епилепсия в Рим в края на Август 2011 г.

Категории:

В допълнение на категорията за дигитални снимки с фотоапарат и камера има и категория за снимки направени с мобилен телефон. Тъй като повечето от нас имат мобилни телефони с камера,нямате извинение да не участвате.И кой знае: може би вие ще спечелите една от големите награди.

Кой може да участва:

Конкурса е отворен за всички – професионални фотографи и аматьори.Трябва само да сте навършили 16 години,или да имате разрешение от родител (настойник).

Награди:

За снимки с дигитален фотоапарат (камера)

1 място: 3000 $

2 място: 2000$

3 място: 1000$

За снимки с мобилен телефон:

1 място: 500$

2 място: 300$

3 място: 200$

Условия:

1. Конкурса е отворен за всички.

2. Снимките трябва да отразяват усещането за епилепсията от всеки ъгъл.

3. Снимките трябва да бъдат изпратени по e-mail  на адрес: ibedublin@eircom.net

4. Снимките трябва да са между 1 и 3 Mb (1200 х 900 пиксела на 2048 х 1536 пиксела)

5. В категорията за мобилни телефони, няма изисквания за размера на снимките.

6. Трябва да осигурите на IBE  достъп до вашето име,възраст,адрес,телефон и e-mail.Ако желаете да участвате в конкурса,формата за регистрация може да намерите на www.ibe-epilepsy-org.

7. Снимката, която изпращате, трябва да е направена от вас, да е озаглавена на английски език  и да е посочено мястото на което е направена.

8. Всички, който присъстват на снимките, трябва да са дали съгласието си.

9. С подаването на снимката си, Вие се съгласявате тя да бъде публикувана безплатно във всички медии.

10. Съдийското  решение е окончателно и няма да получите отговор ако не сте сред наградените.

11. IBE си запазва правото да дисквалифицира всяка снимка, нарушаваща някое от правилата.

25^th – 27^th August 2010

Изследване: Потребности и очаквания на членовете на Асоциация на родители на деца с епилепсия в България към достъп до образование и социални услуги

Участват трима представители на организацията с представяне на резултатите  от изследването.

Участието се осъществява с финансовата подкрепа на:

Intellect Pharma

Актавис ЕАД

Sanofi-Aventis

Rhodes June 27th – July 1st 2010

Изследване: Потребности и очаквания на членовете на Асоциация на родители на деца с епилепсия в България към медицинските услуги

Участват двама представители на организацията с представяне на резултатите от изследването.

Участието се осъществява с финансовата подкрепа на:

UCB България

ГлаксоСмитКлайн Експорт Лтд

Novartis Pharma Servises Inc.

09.06.2010, 17:39 (обновена 09.06.2010, 17:42 )  news.bg

Обикновени лекарства, които лекуват диабет и затлъстяване, биха могли да се използват и за лечение на хепатит С, съобщават учени, цитирани от ScienceDaily, предаде doctoronline.bg.

Те открили, че антидиабетичното лекарство Metformin и AICAR, което лекува затлъстяване, могат да предотвратят разпространението на вируса на хепатит в организма.

Установено е, че 3% от хората по света са диагностицирани с това заболяване. Само в Европа преносителите са около 4 млн. души. Вирусът уврежда най-вече черния дроб и възстановяването след болестта е трудно.

Само около 40% от болните се възстановяват напълно. При останалите се наблюдава развитие на цироза и в повечето случаи рак на черния дроб.

Тези два медикамента са напълно достъпни, а и ефектът им срещу вируса е огромен. Лекарствата стимулират ензим, наречен AMP kinase, който регулира енергията извън клетките. Той обаче блокира и предотвратява деленето на клетките на вируса на хепатит С.

Дози от това вещество могат да бъдат открити в двата медикамента. Все пак ако терапията с лекарства срещу хипатит дава резултати, учените препоръчват да се придържате към нея. Никога обаче не е лошо човек да има алтернатива.

По сигнал от нашият представител за Бургас и региона за проблем с ъс снабдяването с лекарството Ривотрил  от 2 мг Ви уведомяваме, че две седмици ще има проблем да го намерите и получите.

За София малко количество може да се намери на бул. Г.М. Димитров  в една от аптеките.

Моля, който има информация и в други региони на страната, къде може да се намери да напише! Така ще помогнете на други родители и болни от епилепсия!

ДО Г-н Сергей Игнатов, Министър на образованието, науката и младежта

С копия до: Г-жа В. Кастрева, Началник РИО – София град

Г-жа В. Събева, Зам. Председател на Националния съвет за интеграция на хората с увреждания към МС и Председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия – София град

ЗАЯВЛЕНИЕ

От родители на деца с специфични потребности

Уважаеми Г-н Игнатов, Уважаема Г-жо Кастрева, Уважаема Г-жо Събева,

Обръщаме се към Вас по повод на Заповед № РД 09-946 25.01.2010 на Министъра на образованието, младежта и науката за утвърждаване на системата на външно оценяване на учениците от IV до VIII клас през учебната 2009/20 Юг. В тази заповед е написано, че децата с увредено зрение имат право на консултант по време на изпитите, но никъде изрично не е споменато, че учениците със специални образователни потребности имат право на такъв консултант. Голяма част от нашите деца, които имат статут на ученик със специални образователни потребности имат реална нужда от разясняване на инструкциите към съответните изпитни задачи, за да могат да се справят с тяхното изпълнение. За съжаление тази тяхна нужда е убягнала от погледа на институциите, които са отговорни за образователната политика на болни и уязвими деца. Този съществен пропуск във въпросната заповед (както и в нормативните документи), ги лишава от правото да ползват учител-консултант по време на изпита.

Като родители на такива деца сме изключително загрижени, не само за тях, но и за всички „специални“ деца, за представянето им и за резултатите от техния труд, който в повечето случаи е двоен, в сравнение с този на техните връстници, поради непрестанното догонване в обучителния процес. Лишаването на възможността да разберат добре условието на поставените задачи отнема един от шансовете децата да покажат своите знания и да се гордеят с постиженията си. Още повече, че техните силни страни са в конкретни предметни области и тъкмо там е важно да бъдат подпомогнати. В момента ситуацията е такава, че за да не получат двойки, което е основателен риск за една част от тях, децата ни са принудени да „отсъстват“ по медицински причини в деня на изпита и попадат в графата „не се явил“. Това действа демотивиращо върху самите тях и поставя на дневен ред въпроса за смисъла от интеграцията на специалните деца в общността и дали наистина тя ги приема като създава условия за равен достъп до образование. Считаме, че с настоящата заповед именно се нарушава този приоритет, изтъкнат във всички важни стратегически и нормативни документи в системата на образование.

Във връзка с поставения от нас проблем най-любезно настояваме да поставите за разглеждане въпроса за присъствието на учители -консултанти при децата със специални образователни потребности и това да бъде изрично споменато в указанията и заповедите, които издавате. Тъй като решението за явяването на детето на изпит за външно оценяване се делегира на училищния екип за комплексна педагогическа оценка, то считаме за целесъобразно същият екип да взема решение и за нуждата на детето от присъствието на учител-консултант по време на изпита.

С това свое писмо ние не само изразяваме нашето желание за справедливо отношение към децата със специални образователни потребности, което е в посока на приобщаванетоим и представляваме гласът на самите деца, които най-добре разбират ползата от интеграцията. Очакваме да бъдем чути от Вас.

Надяваме се на решения от Ваша страна в най-добър интерес на тези Ваши ученици.

София,                                                                                                 С Уважение:

14.05.2010г

Участници: д-р Цветан Райчинов – председател на БЛС; д-р Георги Ставракев – зам.-председател на БЛС; д-р Станимир Хасърджиев – председател на НПО, и Евгения Адърска – НПО.

АРДЕ обещава да направи възможното и да  Ви предостави запис от тази пресконференция! Да се надяваме, че ще се обсъждат предложения в полза на правата на пациента!!!