Асоциация на родители на деца с епилепсия

Уважаеми родители,

АРДЕ не е организация, която снабдява с лекарства! Ние си помагаме по между си до намиране на вариант за даден медикамент, но не можем да снабдяваме всички, които имат нужда от него. Преди две години уведомих на нашата интернет страница за спирането на лекарството   Р…. л в България и многократно говорих по медиите, за което им благодаря за да бъдете информирани. Много от хората , включително и специалисти ми се обаждаха и казваха, че няма такова нещо, всичко е наред.

Моля в тази връзка да знаете, че нямаме лекарството при нас в организацията и ние , като всички търсим близки и познати в чужбина да се снабдим, когато е възможно.

Преди 10 дни внесох писмо в Агенцията по лекарствата с въпрос за референтния медикамент. Очаквам отговор и веднага ще ви уведомя, кога можем да очакваме новото лекарство.

За да няма отново недоразумения ви информирам, че от миналата година, края не се внася и лекарството Тегретол. Обърнете се към вашият лекар да го замени с подходящо.

Друг медикамент се доплаща много сериозно от нас, пациентите. Не споменавам име, защото не е разрешено. Когато отивате при вашият лекар за лекарствата, моля да го накарате да провери дали не се доплаща и ако да с колко и дали не може да се замени с генерик, който да е безплатен.

За съжаление на всеки 15 дни в позитивната листа влизат нови медикаменти и ако са с по-ниска цена те стават безплатни. Такава е системата в България! Всички знаят колко рисково е това за пациентите, но никой не предприема съответните мерки. Много често за да не променят лечението родителите и хората с епилепсия си доплащат лекарствата. така, че не можем да твърдим, че у нас лечението на епилепсията е безплатно.

Веска Събева