Асоциация на родители на деца с епилепсия

21.7.2014 г., zdrave.net, Невена Попова

Министерството на здравеопазването изостава сериозно в разработването на мерките по Международната конвенция за опазване и насърчаване на правата и достойнството на хората с увреждания, която страната ни ратифицира в началото на 2012 г.  За това алармираха от национално представените организации на и за хора с увреждания по време на журналистически семинар, който се проведе през уикенда в Разлог по инициатива на Асоциацията на родители на деца с епилепсия.

В допълнение бе пояснено, че за разлика от другите министерства, здравното ведомство все още не е предоставило за обсъждане конкретна рамка за дейностите, които страната ни ще развива в изпълнение нормите на конвенцията, свързани със здравеопазването, хабилитацията и рехабилитацията на хората с увреждания (чл.25 и чл. 26 от документа). Подобно забавяне поставя под въпрос въвеждането на адекватни промени в националното ни законодателство, с които да бъде гарантирано правото на достъп на хората с увреждания до медицински и рехабилитационни услуги, съобразени в пълна степен с тяхното състояние и специфични потребности, коментираха от неправителствените организации. Оттам припомниха още, че изоставането дава повод за съмнения в крайната реализация на целите, заложени в двугодишния план за действие за привеждане на нормативната уредба на страната в съответствие с разпоредбите на конвенцията, чийто срок изтича в края на 2014 г.       

Родителите на деца с увреждания например срещат огромни затруднения при подготовката и представянето на медицинската документация пред Експертните комисии за педагогическа оценка за специални образователни потребности, единодушни бяха родители и образователни експерти – ситуацията бе посочена като пример за проблем, който очаква своето по-добро решение. В допълнение те поясниха, че към момента 10 000 деца са преминали през комисия и са получили такава оценка, но вероятно броят на реално нуждаещите се е много по-голям. Според действащата нормативна уредба в заседанията на комисиите към регионалните инспекторати по образование трябва да участват и лекари, това обаче на практика се случва все по-рядко, защото няма желаещи медици, посочиха родители и педагози. Проблемът е най-драстичен при децата, за които е необходима оценка на детски психиатър и клиничен психолог, а тези специалисти у нас са много малко на брой и продължават да намаляват, освен това не желаят да пътуват по страната. Същото се отнася и за боледуващите от астма, диабет, бъбречни заболявания. По тази причина родители са принудени да пътуват понякога на стотици километри и да отсъстват с дни от работа, за да набавят нужните документи, а това забавя много работата на комисиите и получаването на оценка, стана ясно още по време на семинара. Ето защо е необходимо да се потърсят начини лекарите да бъдат стимулирани да участват в комисиите към регионалните инспекторати, категорични бяха експертите от образователното министерство.

Предстои още от началото на изборната кампания организациите ни да инициират поредица от срещи с ръководствата на политическите партии, на които ще представим нашите виждания за решаване на проблемите на хората с увреждания, свързани с тяхното здраве, образование, трудова и социална реализация, информира председателката на АРДЕ Веска Събева, член на Националния съвет за интеграция на хората с увреждания към Министерския съвет. Според нея е важно политиците ни да имат точна информация по тези въпроси и да ги включат като приоритети в предизборните си програми.