Медикамент за лечение на епилепсия и някои психични заболявания, който няма заместител ще изчезне от българския пазар през ноември тази година. За това алармира пред Zdrave.net председателят на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия Веска Събева. Лекарството е „Ривотрил“ и се употребява от над 30 000 пациенти. Фирмата производител обяви, че ще го изтегли от България още в края на 2012 г.
Медикаментът е психотропно вещество, към което пациентите привикват и за някои дори е много трудно да го спрат. Лекарството е водещо при лечението на епилепсия и се предписва на болните още в началото на опитите болестта да бъде овладяна. По думите на Събева, лекарите са категорични, че този препарат трябва да остане в България и са в паника, защото няма с какво да лекуват пациентите.
Според Веска Събева причината за изтеглянето на медикамента е, че на фирмата е оказан натиск да намали цената му прекалено много. Тя каза, че преди около две години една опаковка е струвала около 8 лева, а в момента е 2.20 лв. Малко след като фирмата е свалила цената, тя е обявила, че ще изтегли лекарството от пазара. „Явно са решили, че нямат търговски интерес. Не виждаме друго основание този медикамент да излезе, след като няма заместител. Готови сме да си плащаме тези 7-8 лв., само и само да го има медикамента в България. Не можем да си го внасяме сами от чужбина така лесно, тъй като е на по-особен режим”, каза Събева.
Събева отбеляза, че още в началото на управлението на това правителство пациентски организации са поискали да се намери начин държавата да осигурява лекарства, които са изтеглени от българския пазар. Те са предложили да се създаде специална банка, която да ги закупува, но тази идея не е срещнала ответна реакция от институциите. „Ако институциите не искат, бихме могли да се обосновем на правата на хората с увреждания за адекватно и съвременно лечение и да осъдим държавата. Но това няма да върне лекарството”, каза Събева. Тя добави, че единственото решение, което вижда, е държавата да започне преговори с фирмата и да договори по-висока цена, която ще накара производителя да върне медикамента в България.
UCB
Youtube канал на АРДЕ
Орбико
Равни шансове за подкрепа на деца и лица с епилепсия и техните семейства