UCB
Youtube канал на АРДЕ
Орбико
Равни шансове за подкрепа на деца и лица с епилепсия и техните семейства
“Някои от тези лекарства са предназначени за малка група от болните и няма икономически интерес да се поддържа тяхната наличност. Липсата им обаче стимулира контрабандата. Осигуряването на медикаментите трябва да е ангажимент на държавата, а не на родителите“, каза проф. Литвиненко. По думите му системата за осигуряванена на някои лекарства за деца е много тромава.
От лош достъп до медикаменти се оплакаха и родители на деца с епилепсия.
“Лично аз считам, че нямаме достатъчно медикаменти за някои от синдромите. Щом в света това лечение е достъпно, мисля, че и българските пациенти заслужават да бъдат по същия начин лекувани“, коментира Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия.
Според проф. Литвиненко възможно решение е да се създаде комисия за скъпоструващи лекарства от чужбина към МЗ.
Наред с лошия достъп до лекарства клиничната пътека за епилепсия е ниско платена – едва 400 лева. А тежките форми на епилепсия децата трябва да бъдат приемани в болница за поне 20 дни вместо за три, както е сега.
Според Литвиненко клиничните пътеки са остойностени по непрозрачен начин, няма икономическа обосновка при определяне на цените им, а от години не е променено остойностяването им.
Средно 1% от населението страда от епилепсия, като децата са много по-често засегнати.
Новооткритите случаи на деца с епилепсия за една година са три пъти повече спрямо новооткритите случаи изобщо. Близо 60 на сто от случаите на заболяването започват във възрастта до 16 години.