Асоциация на родители на деца с епилепсия

Поредното заседание на работната група по изготвяне на нов Закон за хората с увреждания в четвъртък забуксува в спор относно представителността на организациите и кой да получава държавно финансиране.

„Трябва да има яснота на критериите – как ставаш национално представителен. Много високо е вдигната летвата, така че да си остане за един малък кръг организации, например изискването да имаш структури в 92 български общини. Няма как една неправителствена организация да има структури в 92 български общини“, коментира омбудсманът Мая Манолова.

Според Веска Събева от Асоциацията на родителите на деца с епилепсия се губи време в спорове „стани да седна аз“, вместо да се обсъждат важните неща около индивидуалната оценка и финансовата подкрепа.

По думите ѝ не може един човек или семейство да защитава интересите на 500 000 души, защото хората са различни и всички те имат различен потенциал, искания, възможности.

„Ние от много години събираме членската маса, говорим за проблемите на хората с увреждания, правим изследвания за потребностите им , за да можем да ги представим като политики“, каза Събева.

“Структура не можеш да имаш навсякъде, иска се обхват , а не структура в 92 общини“, коментира тя по повод критиките на Манолова.

“Ние имаме членове в 103 общини и с различните областни центрове обгрижваме тези хора“, допълни Събева.