Асоциация на родители на деца с епилепсия

Purple Day/Лилав ден/ е международен ден за епилепсия и всяка година се отбелязва на 26 март! На този ден хората се събират, за да превърнат света в лилаво и да повдигнат жизненоважни въпроси за живота си!

Purple Day е създаден през 2008 г. от Касиди Меган, младо момиче от Канада, което има епилепсия и иска да накара хората да говорят за състоянието си. Касиди иска с този ден да повиши осведомеността за епилепсията и да убеди хората с епилепсия и техните семейства, че не са сами. През последните 10 години Purple Day се превърна в глобално събитие!

Но защо Лилав ден? Касиди избра цвета на лилавото, цветът на лавандуловия цвят и е признат за международен цвят на епилепсията.

Над 50 милиона по света страдат от епилепсия!

1 на 100 човека има епилепсия!

70% е с неизвестен произход!

В България няма реална статистика за хората с епилепсия! Световната здравна организация определя , че 1% от населението е с това тежко неврологично и най-често срещано заболяване! Всяка година говорим и пишем за проблемите на семействата, грижещи се за деца и лица с епилепсия! Да ги напомним и на днешният ден!

• достъп до диагностика и лечение
• труден достъп до образование-детски ясли и детски градини, училища, университети!
• социални услуги в подкрепа на децата и лицата с епилепсия и техните семейства
• достъп до трудова заетост
• достоен живот за семействата грижещи се за деца с епилепсия в т.ч. възможност за пенсиониране на родителите полагали грижи за болното си дете всеотдайно.
• Постигане на по-голяма информираност, чуваемост, чувствителност и отзивчивост към проблемите на децата и лицата с епилепсия и техните семейства.

Визията на плана за действие за борба с епилепсията е свят, в който:

1. Чрез подобрен достъп до основни лекарства, подходящи, достъпни и качествени услуги се предотвратяват заболеваемостта от епилепсия и други неврологични разстройства и се избягва смъртността.
2. Насърчават се и се защитават социалните, икономическите, образователните и приобщаващи нужди на децата и лицата с епилепсия и техните семейства.
3. Здравето на децата и лицата с епилепсия и други неврологични разстройства се оценява и приоритизира в националните и местни политики, планове и бюджети.

Стигмата е толкова голяма, че почти не се виждат и малките стъпчици в правилната посока на хората с големи сърца! Но ние ги познаваме и им благодарим! С това, че ги има, съществува надежда и за хората с епилепсия!

В днешният ден сложете нещо лилаво, направете снимката си във Фейсбук с нашето послание и подкрепете хората с епилепсия!

За повече информация:

Веска Събева-Председател 0876951554, 0879297105

Антоанета Витева 0876952434

Росица Манолова 0895625361

Мария Гергова 0897809719

Светлана Никифорова 0893527353

Comments are closed.