Новини
февруари 2018
П В С Ч П С Н
« сеп.   мар. »
 1234
567891011
12131415161718
19202122232425
262728  
Вече това е старо-Архив

Архив за февруари, 2018

ПАРАГРАФ 22: Стотици хора с увреждания с орязани пари за лични асистенти

 

Стотици хора с увреждания, които работят и учат, остават без помощ от асистент въпреки затрудненията дори да стигнат до работното си място. Ще им бъдат отнети часовете, в които могат да разчитат на помощник, за да се придвижат до офиса или университета.

А той получава по 3,50 лева на час по програмата „Асистенти за независим живот” към Столичната община. Тя е насочена към общо 643-ма души на възраст над 18 години.

И макар че програмата цели да помогне на работещи и учещи, на 19 декември миналата година съдът отменя изискването да се прилагат удостоверения за работа и университет. На базата на тези документи комисия присъжда точки. Въз основа на тях се определя и броят на часовете, в които асистентът помага на нуждаещия се.

Оказва се, че години наред общината е давала пари за помощници и на хора, които не работят и не учат. Причината – неизползван бюджет.

И така – вече има създадена комисия, която трябва да намери решение на този параграф 22. Дотогава обаче Росен и всички активни хора с увреждания остават с по-малко помощ за… независим живот.

 

Отбелязваме Международния ден на епилепсията на 12 февруари
Здравната, социалната и образователната система у нас остават недружелюбни към хората с тази диагноза

11.02.2018. На 12 февруари 2018 г. в повече от 120 държави ще бъде отбелязан Международният ден на епилепсията. С епилепсия живеят около 65 милиона души по света и над 70 000 в България. По инициатива на Международното бюро за епилепсията (IBE) и Международната лига срещу епилепсията (ILAE), всеки втори понеделник от месец февруари е посветен на хората с тази диагноза, за да се повиши информираността и да се насърчат мерки за преодоляване на медицинските и социални проблеми, свързани с болестта.
В България хората с епилепсия посрещат деня със смесени чувства и много нерешени проблеми, казва Веска Събева, председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ). Затрудненията започват още с поставянето на диагнозата, защото у нас има твърде малко лекари, специалисти по епилепсията, и те са съсредоточени основно в София, Варна, Пловдив и Плевен. За хората в по-малките населени места достъпът до медицинска помощ е силно затруднен. Освен това, в провинцията скъпите изследвания обикновено се правят за сметка на пациентите. Труден е достъпът до ПЕТ-скенер и ЯМР. Генетични изследвания не се правят, а те могат да дадат важна информация за причините и прогнозите за заболяването.
По отношение на лечението, от 9 години в България няма нови молекули за лечение на епилепсия; новите медикаменти за резистентните форми на болестта не влизат в страната ни. Информация за новите методи за лечение рядко достига до хората с тази диагноза и като цяло борбата за съвременно лечение е оставена на самите тях, отбелязва Веска Събева.
Образователната и социалната система в страната ни също не са дружелюбни към хората с епилепсия. Децата с тази диагноза често остават извън детските градини и училищата, а хората в зряла възраст обикновено крият диагнозата, за да си намерят работа.
От АРДЕ настояват да се начертае пътя на хората с епилепсия в България още от първите признаци на болестта – кога, какво и къде трябва да правят, така че семействата да не се лутат в търсене на информация. За това много биха могли да допринесат както медицинските лица, които имат допир с такива пациенти, така и социални работници и психолози. Когато пациентите и техните близки са информирани и по-добре ориентирани какво им предстои, по-малко семейства биха се оказвали разделени по пътя на живота с тази диагноза, отбелязват от АРДЕ.

За допълнителна информация:
Веска Събева
Председател на АРДЕ
087 929 7105
http://frde.org/